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兔子内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒

兔子内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒

【规格】96T/48T

【产品种属】小鼠、大鼠、人、猪、兔、鸡、猴、豚鼠、仓鼠、兔、猴、马等

【用途】仅供科研实验,不用于任何临床诊断及其他

【储存条件及有效期】

1、2-8℃保存,切勿冷冻,有效期6个月。

2、开封使用后,包被微孔板放入带有干燥剂的自封袋中,密闭自封袋,并将全部试剂放回2-8℃冰箱。

  • 产品型号:
  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2023-04-20
  • 访  问  量:39
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详细介绍

参数信息:

保存条件:2-8℃冷藏

保质期:6个月

规格:48T/96T

标记物:HRP

适应物种:人、小鼠、大鼠、兔、猴、鸡、猪、牛、羊等

样本:血清、血浆、组织匀浆、其他液体等

用途:科研实验

检测方法:可咨询客服

是否进口:否

试剂盒优势:灵敏性高、特异性强,重复性好

货期:现货

使用方法:竞争法、夹心法、间接法

特色服务:可免费代测


产品描述:

【规格】:96T/48T

【保存】:2-8℃冷藏

【有效期】:6个月

【性状】:液体

【封板膜】:2片(48)/2片(96)

【使用】:本试剂仅供科研使用

特点:高效、灵敏、特异的抗体有稳定的重复性和可靠性,吸附性能好。公司提供ELISA试剂盒实验免费代测服务,提供中英文版说明书!


兔子内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒

【规格】96T/48T

【产品种属】小鼠、大鼠、人、猪、兔、鸡、猴、豚鼠、仓鼠、兔、猴、马等

【用途】仅供科研实验,不用于任何临床诊断及其他

【储存条件及有效期】

1、2-8℃保存,切勿冷冻,有效期6个月。

2、开封使用后,包被微孔板放入带有干燥剂的自封袋中,密闭自封袋,并将全部试剂放回2-8℃冰箱。


ELISA试剂盒产品优势

1、 品种齐全、质量可靠、灵敏度高、操作简便、稳定性好。

2、 特异性强:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

3、 重复性好:板内变异系数小于10% ,板间变异系数小于15% 。


ELISA试剂盒使用方法:

Elisa试剂盒样品收集、处理及保存方法应用双抗体夹心法测定标本水平。用纯化抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入抗体,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品浓度。


实验所需自备试验器材:

1.酶标仪(450nm)

2.高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.37℃恒温箱。

4.蒸馏水或去离子水。


兔子内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒

注意事项:

1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

2、各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

3、请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔di一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请*后乘以总稀释倍数(×n×5)。

4、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5、底物请避光保存。

6、严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

7、所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

8、本试剂不同批号组分不得混用。

9、不能使用过期产品。

10、如与英文说明书有异,以英文说明书为准。


样品的准备和保存:

1、样品如果不立即分析,应分装后冷冻保存,且避免反复冻融。

2、血清——用干净试管收集血液,室温凝固2小时或4℃过夜,离心1000×g 10分钟,收集血清。立即分析或分装后-20℃冷冻保存。

3、细胞培养、组织匀浆、体液——离心去除沉淀,立即分析或分装后-20℃冷冻保存。


标本收集注意事项:

1、血清:室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2、血浆:应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3、尿液:用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4、细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5、培养细胞:检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。


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